Le secteur des centres de diagnostic + plateformes génétique constitutionnelle + somatique + maladies rares CRMR Centres de Référence Maladies Rares + diagnostics multidisciplinaires complexes emploie environ 15 000 personnes directes (~1 500 médecins généticiens + 800 conseillers en génétique + 4 500 médecins biologistes médicaux génétique + 3 500 techniciens laboratoire NGS Next-Generation Sequencing + 2 500 bioinformaticiens + 2 200 administratifs) répartis dans plus de ~387 CRMR Centres de Référence Maladies Rares France + ~22 Filières de Santé Maladies Rares FSMR + ~150 plateformes génétique constitutionnelle + somatique tumorale (source Plan National Maladies Rares 3 PNMR3 2018-2022 puis 4 PNMR4 2024-2028 + Ministère Santé 2024). ~3 millions de Français concernés maladies rares France 2024 + ~7 000 maladies rares identifiées monde (~80 % maladies rares génétiques).
Le secteur segmenté en 4 catégories. Les CRMR Centres de Référence Maladies Rares dominent qualitativement (~387 CRMR France 2024 organisés en ~22 Filières de Santé Maladies Rares FSMR par familles maladies rares cardiaques + neurologiques + métaboliques + déficiences immunitaires + neuromusculaires + osseuses + dermatologiques + ophtalmologiques + auditives + endocriniennes + hématologiques + néphrologiques + maladies inflammatoires + cancers rares + retards mentaux génétiques). CRMR référence France : IHU Imagine Institut des Maladies Génétiques Hôpital Necker-Enfants Malades AP-HP Paris XVe (~1 200 collaborateurs France + ~250 chercheurs INSERM CNRS Imagine, premier institut français + européen maladies rares génétiques pédiatriques, créé 2014 par Pr Arnold Munnich + Pr Alain Fischer pionniers thérapie génique France + Inserm UMR1163 + Centre Européen de Référence des Maladies Génétiques Hôpital Necker-Enfants Malades ~2 700 collaborateurs France ~50 % CRMR France basés AP-HP Necker). Acteurs additionnels : Hôpital Foch Suresnes Hauts-de-Seine (~3 500 collaborateurs France, ESPIC Établissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif, centre référence maladies neuromusculaires SLA Sclérose Latérale Amyotrophique + greffes pulmonaires référence France), Hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP (~7 200 collaborateurs France ~50 CRMR Pitié-Salpêtrière maladies rares neurologiques + neuromusculaires + métaboliques), Hôpital Européen Georges Pompidou HEGP AP-HP Paris XVe, HCL Hôpital Femme Mère Enfant Bron Lyon, CHU Lille, CHU Bordeaux, CHU Toulouse Hôpital des Enfants. Les plateformes génétique constitutionnelle + somatique tumorale regroupent ~150 plateformes France ANSM agréées (~6 500 collaborateurs cumulés). Acteurs majeurs : plateformes génétique somatique tumorale INCa Institut National du Cancer (~28 plateformes France labellisées INCa + Cerba Specialty Laboratories + Eurofins Biomnis Plateau Central Lyon-Gerland), plateformes France Génomique Médicale Plan France Médecine Génomique 2025 (~2 plateformes France pionnières SeqOIA Île-de-France basée AP-HP IGR + Auragen Auvergne-Rhône-Alpes Lyon basée HCL + Genopole Évry Île-de-France + CRMR Maladies Rares), FAQs Foundations + Centres Biotech. Les start-ups biotech diagnostic + IA médicale regroupent Owkin (~450 collaborateurs France basée Paris IXe ~250 millions $ levées fondée 2016 Thomas Clozel CEO leader européen IA diagnostic histopathologie cancer), Implicity (~50 collaborateurs France basée Paris XIIe cardiologie connectée), Cardiologs (~50 collaborateurs France racheté Philips 2022 ECG IA), InHEART (~30 collaborateurs France Bordeaux jumeaux numériques cardiaques). Les associations + fondations maladies rares regroupent AFM-Téléthon Association Française contre les Myopathies (~750 collaborateurs France basée Évry Essonne + ~500 délégués France ~10 000 bénévoles France fondée 1958 par Yolaine de Kepper, premier opérateur français recherche thérapies génétiques + cellulaires, Téléthon annuel ~80 millions € collectes annuelles cumulées 38 ans 1987-2024 + Généthon laboratoire ~250 collaborateurs France + I-Stem laboratoire cellules souches), Alliance Maladies Rares (~250 associations adhérentes France).
Pourquoi le secteur recrute
- Plan France Médecine Génomique 2025 : ~700 millions € investissements génétique constitutionnelle + somatique France 2016-2025.
- Plan National Maladies Rares 4 PNMR4 2024-2028 : ~250 millions € investissements + +50 CRMR supplémentaires France 2024-2028.
- Pénurie médecins généticiens + conseillers en génétique + bioinformaticiens : ~2 500 postes ouverts cumulés France 2026.
- Boom thérapies géniques + cellulaires : ~25 thérapies géniques AMM EMA 2024 vs 0 en 2014 + premières approbations CRISPR Casgevy SCD drépanocytose 2024.
Les postes en centre diagnostic et salaires 2026
| Poste | Salaire brut 2026 |
|---|---|
| Technicien(ne) laboratoire NGS génétique (BTS + DUT + Bac+3) | 2 500-4 000 €/mois |
| IDE conseil génétique CRMR (DEI + DU Génétique) | 2 800-4 200 €/mois + primes |
| Conseiller(ère) en génétique (Master 2 + Diplôme Conseiller Génétique Brest) | 40-75 k€ |
| Bioinformaticien(ne) NGS génétique (Master Bioinformatique Bac+5) | 45-95 k€ |
| Bioinformaticien(ne) senior IA médicale + génomique (10+ ans) | 80-180 k€ + BSPCE |
| Biologiste médical(e) génétique LBM (Doctorat Pharmacie + DES Biologie Médicale) | 80-180 k€/an |
| Médecin généticien(ne) CRMR PH CHU (Doctorat + DES Génétique Médicale) | 90-180 k€/an + gardes |
| Médecin généticien(ne) PU-PH référence IHU Imagine Necker | 140-380 k€/an + activités privée |
| Chercheur(se) INSERM CNRS génétique + thérapie génique | 50-130 k€ |
| Directeur(trice) Général(e) IHU Imagine / AFM-Téléthon / Owkin | 200-550 k€ + variables |
Acteurs à cibler
- IHU Imagine Institut des Maladies Génétiques Hôpital Necker-Enfants Malades AP-HP Paris XVe (~1 200 collaborateurs France + ~250 chercheurs INSERM CNRS, premier institut français + européen maladies rares génétiques pédiatriques, créé 2014).
- Hôpital Necker-Enfants Malades AP-HP (~2 700 collaborateurs France ~50 % CRMR France basés AP-HP Necker).
- Hôpital Foch Suresnes Hauts-de-Seine (~3 500 collaborateurs France, ESPIC, centre référence maladies neuromusculaires SLA + greffes pulmonaires).
- Hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP (~7 200 collaborateurs France ~50 CRMR Pitié-Salpêtrière maladies rares).
- HEGP AP-HP, HCL Hôpital Femme Mère Enfant Bron Lyon, CHU Lille + Bordeaux + Toulouse.
- Plateformes génétique somatique tumorale INCa (~28 plateformes France labellisées INCa + Cerba Specialty Laboratories + Eurofins Biomnis Plateau Central Lyon-Gerland).
- Plateformes France Génomique Médicale : SeqOIA Île-de-France basée AP-HP IGR + Auragen Auvergne-Rhône-Alpes Lyon basée HCL + Genopole Évry Île-de-France.
- Owkin (~450 collaborateurs France basée Paris IXe ~250 millions $ levées leader européen IA diagnostic histopathologie cancer).
- AFM-Téléthon Association Française contre les Myopathies (~750 collaborateurs France basée Évry Essonne + ~500 délégués France ~10 000 bénévoles France fondée 1958, premier opérateur français recherche thérapies génétiques + cellulaires).
- Alliance Maladies Rares (~250 associations adhérentes France).
CV centre diagnostic : structure
- Titre précis : « Médecin généticien IHU Imagine Hôpital Necker AP-HP 6 ans + Doctorat Médecine + DES Génétique Médicale + DES Pédiatrie + DU Conseil Génétique + spécialisations maladies rares pédiatriques + déficiences immunitaires + maladies métaboliques + neurogénétique + dysmorphies craniofaciales + Inserm UMR1163 Imagine recherche thérapie génique virale AAV + lentivirale + CRISPR Cas9 + base ORPHANET maladies rares ».
- Diplômes : pour médecins généticiens : Doctorat Médecine (~9 ans Bac+9) + DES Génétique Médicale (5 ans internat post-ECN ~25 internes Génétique Médicale/an France via 32 facultés médecine, créé 2017) ou DES Pédiatrie + DES Médecine Interne + DES EDN + Capacité Génétique. Pour biologistes médicaux génétique LBM : Doctorat Pharmacie ou Médecine + DES Biologie Médicale + DESC + DU Génétique Constitutionnelle + DU Génétique Somatique Tumorale + DU NGS Next-Generation Sequencing. Pour conseillers en génétique : Master 2 Génétique + Pharmacie + Médecine + Sciences Biologiques + Diplôme de Conseiller en Génétique Université de Brest Bretagne (formation 2 ans alternance ~30 conseillers diplômés/an France). Pour bioinformaticiens NGS génétique : Master Bioinformatique + Master Sciences Biologiques + Master Informatique + Master Statistique (Bac+5). Pour chercheurs INSERM CNRS : Doctorat Sciences + 2-3 ans post-doctorat + concours chargé de recherche CR + directeur de recherche DR INSERM CNRS.
- Compétences : maîtrise génétique médicale (caryotype + ACPA Analyse Chromosomique sur Puce à ADN + FISH Fluorescence In Situ Hybridization + Southern Blot + PCR conventionnelle + qPCR quantitative + Sanger Sequencing + NGS Next-Generation Sequencing exome + génome + transcriptome + ARN-seq + interprétation variants pathogénicité ACMG American College of Medical Genetics + classification VUS Variants of Unknown Significance), maîtrise spécialités maladies rares (maladies métaboliques + neurogénétique + dysmorphies craniofaciales + déficiences immunitaires + immunodéficiences combinées sévères SCID + maladies neuromusculaires Duchenne + amyotrophie spinale SMA + ataxies + cardiogénétique + hématogénétique + canalopathies épilepsies + maladies osseuses rares + maladies inflammatoires rares), maîtrise thérapies géniques + cellulaires (AAV Adeno-Associated Virus + vecteurs lentiviraux + thérapies CRISPR Cas9 + Casgevy SCD + Zolgensma SMA + Luxturna RPE65 + Hemgenix + Beqvez hémophilies)."
Voir aussi : centre imagerie, centre prélèvement sanguin, centre médical, annuaire complet.